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　　不一定，根據我國專(zhuān)利法規定，以下情況不能授予藥品專(zhuān)利：

　　1、專(zhuān)利申請的藥物不具備醫療效果或醫療效果不可信。有的申請在說(shuō)明書(shū)和權利要求書(shū)當中，從未公開(kāi)過(guò)所申請藥物的功用，只是給出了藥物的組成和制法，這種申請由于該藥物不具有醫療作用而無(wú)使用價(jià)值，不具備實(shí)用性;如果所申請的藥物其醫療效果不可信，申請人也沒(méi)有可信性的證據證實(shí)專(zhuān)利申請藥物的確切醫療效果，這種情況下，該申請的藥物因不具備醫療效果而不具備實(shí)用性。

　　2、專(zhuān)利申請的藥物，其原料中存在不能工業(yè)化生產(chǎn)或不能大批量再現的物質(zhì)。如果申請的是一種產(chǎn)品，那么該產(chǎn)品必須在產(chǎn)業(yè)中能夠制造。專(zhuān)利申請的藥物，如果其制備原料當中的某些成分只適合于手工制作，或者其產(chǎn)量很低，根本不能夠進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化規模生產(chǎn)，這種產(chǎn)品不具各實(shí)用性。

　　3、專(zhuān)利申請中的藥物，其效果可能有損公共利益。

　　4、專(zhuān)利申請中的藥品制備方法只限于手工操作，不適合于工業(yè)化生產(chǎn)。

　　想要給中藥配方專(zhuān)利申請是可以，但前提是自己是否覺(jué)得該中藥配方有申請專(zhuān)利的必要性，如果申請專(zhuān)利帶來(lái)好處不大，不建議盲目去申請。

　　此外，值得注意的是，即便一項中藥配方在醫療效果、原料可工業(yè)化生產(chǎn)及公共利益等方面均符合要求，其在申請專(zhuān)利時(shí)還需面臨一個(gè)嚴峻的挑戰：專(zhuān)利的新穎性和創(chuàng )造性。若該中藥配方的主要成分、配比或制備方法與現有技術(shù)相比缺乏顯著(zhù)的創(chuàng )新點(diǎn)，即缺乏突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著(zhù)的進(jìn)步，那么這樣的申請同樣難以獲得專(zhuān)利局的認可。

　　在準備中藥配方專(zhuān)利申請時(shí)，申請人需詳盡檢索現有技術(shù)，確保自己的配方在成分選擇、配比優(yōu)化或制備工藝上具有實(shí)質(zhì)性的創(chuàng )新。同時(shí)，清晰、準確地描述中藥配方的醫療效果、制備方法及其實(shí)用性，并提供充分的數據支持和實(shí)驗證據，是提升申請成功率的關(guān)鍵。

　　總之，中藥配方專(zhuān)利申請是一項復雜而嚴謹的工作，它不僅要求配方本身具備實(shí)用價(jià)值和創(chuàng )新性，還需申請人具備扎實(shí)的專(zhuān)業(yè)知識、詳盡的市場(chǎng)調研以及嚴謹的申請策略。只有這樣，才能確保中藥配方在保護知識產(chǎn)權的同時(shí)，也為中醫藥事業(yè)的傳承與發(fā)展貢獻力量。